Eleonora Buratto in Butterfly gala
Concerto benefico a favore dei bambini farfalla al Teatro Sociale
Dopo il grande successo della I edizione, tenutasi lo scorso febbraio a Modena, Eleonora Buratto porta al Teatro Sociale di Como la II edizione del Butterfly gala a favore dei “bambini farfalla”, i piccoli pazienti affetti da epidermolisi bollosa, e delle loro famiglie.
Da tempo partecipe delle problematiche dei cosiddetti “bambini farfalla” Eleonora Buratto, dal 2015 Ambasciatrice della musica di Debra Family ha affermato in occasione del primo Butterfly Gala: «Sono onorata di utilizzare la mia immagine, la mia voce e il mio tempo libero per far conoscere attraverso la musica la causa e le storie di questi bambini, delle loro straordinarie famiglie, di chi promuove la ricerca e di chi sostiene e coadiuva l’impegno delle famiglie e della scienza, con l’ambizione di prolungare le aspettative di vita dei giovani pazienti».
Eleonora Buratto è tra i soprani lirici più acclamati del mondo. Ha iniziato il 2024 a Venezia come protagonista del Concerto di Capodanno della Fenice e subito dopo è stata Amelia in Simon Boccanegra al Teatro alla Scala. Tra i prossimi impegni, il debutto come Tosca a Monaco, un concerto di belcanto al Rossini Opera Festival e Madama Butterfly a Parigi.
È vincitrice del Premio Abbiati dell’Associazione nazionale dei critici musicali come “Miglior cantante 2021”. A dicembre 2022 il Presidente Sergio Mattarella l’ha nominata Cavaliere al Merito della Repubblica Italiana: l’onorificenza le è stata consegnata durante la Festa della Repubblica del 2 giugno 2023, dopo avere cantato l’Inno d’Italia durante la sfilata ai Fori imperiali.
A Como, al Butterfly gala, accompagnata al pianoforte da Davide Cavalli, si esibirà in alcune delle arie più celebri del suo repertorio.
L’incasso della serata sarà devoluto principalmente alla Debra Family, associazione di volontariato che offre solidarietà e sostegno, ma anche aiuti concreti per migliorare la qualità della vita dei pazienti.
Eleonora Buratto, raccogliendo l’invito del Teatro Sociale di Como e venendo a conoscenza dell’operatività sul territorio del Centro Fondazione Mariani per il bambino fragile dell’Asst Lariana Ospedale Sant’Anna di Como, diretto dal dottor Angelo Selicorni, farà una donazione alla stessa, convinta che far conoscere realtà così vitali per i giovani pazienti e soprattutto di metterle in relazione sia un dovere per gli artisti.
L’epidermolisi bollosa rende la vita dei pazienti molto faticosa e dolorosa e, in alcune forme, porta ad un’aspettativa di vita assai ridotta. La pelle dei “bambini farfalla” è fragile e vulnerabile come le ali di una farfalla, e così le mucose e gli organi interni. Per le persone affette da epidermolisi bollosa, le più semplici attività quotidiane sono accompagnate da dolori: camminare, mangiare, muoversi, sono grandi sfide. In Italia i casi di epidermolisi bollosa sono circa 1.000, in tutta l’Europa 30mila. Considerata l’esiguità dei numeri, l’epidermolisi bollosa rientra nel gruppo delle malattia rare a livello mondiale, ma a tutt’oggi non esistono cure universalmente diffuse e accessibili a tutti per il suo trattamento.
